Fentanilo mortal: HLB vendió propofol sin control
El escándalo del fentanilo mortal sumó un capítulo que agrava la causa: según la Justicia, el laboratorio HLB Pharma fabricó y vendió durante nueve años propofol y dopamina —dos medicamentos de uso crítico en terapia intensiva y cirugías— usando certificados que pertenecían a otra firma, Surar Pharma, clausurada por la ANMAT desde 2015. El dato consta en un dictamen fiscal de 191 páginas al que accedió Infobae.
El documento, firmado el 3 de agosto por la fiscal federal de La Plata María Laura Roteta y el fiscal de Investigaciones Administrativas Sergio Rodríguez, apunta contra dos exfuncionarias: Nélida Bisio (ex ANMAT) y Gabriela Mantecón Fumadó (ex INAME). Ambas fueron indagadas y excarceladas; Bisio pagó una caución de $75 millones y tiene prohibido salir del país.
El fentanilo mortal y una cadena de irregularidades
La causa principal investiga la muerte de 90 pacientes y otros 41 con secuelas por ampollas de fentanilo contaminado con las bacterias Klebsiella y Ralstonia, elaboradas entre diciembre de 2024 y enero de 2025 en Laboratorios Ramallo. La Fiscalía sostiene que hubo un “manto de cobertura estatal”: entre 2018 y 2025 se registraron 104 notificaciones por desvíos de calidad de HLB.
Retiros que nunca se completaron
La ANMAT ordenó retirar el lote de propofol por Disposición 1517/2025, pero el laboratorio no lo hizo. Según el dictamen, su dueño, Ariel García Furfaro, dio la orden de no iniciar el recupero. La causa ya tiene 13 imputados. ¿Creés que la Justicia va a llegar hasta el fondo de esta trama? Contanos qué pensás.
Fuentes: Infobae