Controles de la ANMAT: fallas graves tras el fentanilo
Los controles de la ANMAT arrastraban debilidades profundas antes de la mayor tragedia sanitaria del país. Así lo concluyó un informe de auditoría del Gobierno incorporado a la causa que instruye el juez federal Ernesto Kreplak por las 90 muertes vinculadas al fentanilo contaminado, que habla de «debilidades relevantes en el diseño e implementación» del sistema de fiscalización.
Qué encontró la auditoría sobre los controles de la ANMAT
El dato más contundente: 51 de los 235 establecimientos farmacéuticos habilitados —el 21,70%— no habían sido inspeccionados bajo las normas de Buenas Prácticas de Fabricación desde hacía más de cinco años, con casos cuya última revisión databa de 2009, 2010 y 2015. El organismo tampoco contaba con un Plan Anual de Inspecciones y operaba con sistemas informáticos obsoletos, montados sobre una base de datos de 2014.
El informe también constató que, en nueve expedientes de retiro de mercado —todos de productos de HLB Pharma, como Morfina 1%, Diclofenac y Propofol—, ninguno fue verificado con una inspección posterior. Y que el INAME realizó apenas cinco inspecciones a HLB Pharma entre 2018 y 2025, y tres a Laboratorios Ramallo entre 2022 y 2024.
Quiénes están procesados
En la causa hay 15 procesados, entre ellos el empresario Ariel García Furfaro, hoy preso, y las ex titulares de la ANMAT y del INAME, Nélida Agustina Bisio y Gabriela Mantecón Fumadó. Los auditores fueron categóricos: como en Cromañón y en la tragedia de Once, la masacre sanitaria se podría haber evitado si los organismos de control hubieran actuado a tiempo. ¿Alcanzará este informe para que se refuercen los controles? Dejanos tu comentario.
Nota: este es un tema sensible. Si atravesás una situación de salud vinculada, consultá siempre con profesionales y organismos oficiales.
Fuente: Infobae.